PD Dr. rer. nat. Kristina Heyne
Gruppenleiterin
Universität des Saarlandes
Innere Medizin I
Klinik für Hämatologie, Rheumatologie, Klinische Immunologie und Rheumatologie
José-Carreras-Zentrum
66421 Homburg / Saar
Tel.: 06841-16-23096
Email: kristina.heyne@uks.eu
Ausbildung:
1999: Abitur am Helmholtz-Gymnasium, 66482 Zweibrücken
2001: Vordiplom Biologie, Schwerpunkt Human- und Molekularbiologie, Universität des Saarlandes
2004: Diplom Biologie, Schwerpunkt Human- und Molekularbiologie,
Universität des Saarlandes
2008: Promotion im Fach Molekularbiologie, Universität des
Saarlandes, 66424 Homburg
2019: Habilitation, Verleihung der VENIA LEGENDI für das Fach
Molekularbiologie durch die Medizinische Fakultät der Universität des Saarlandes
Wissenschaftlicher Werdegang:
2003 wissenschaftliche Hilfskraft bei Prof. Nikolaus Müller-Lantzsch, Abteilung Virologie, Uniklinikum des Saarlandes
2004-2008: Doktorandin der Molekularbiologie in der Abteilung Virologie
2008-2014: Postdoktorandin am José-Carreras-Forschungszentrum der
Inneren Medizin I, Uniklinikum des Saarlandes
2013: Beginn Studium der Humanmedizin
2015: Laborleitung Forschungslabor Dermatologie, Uniklinikum des Saarlandes
2015-2016: Elternzeit
2016-2018: Laborleitung Forschungslabor Dermatologie, Uniklinikum des Saarlandes
2018-2021: Elternzeit
Seit 2021: Gruppenleiterin am José-Carreras-Forschungszentrum der
Inneren Medizin I, Uniklinikum des Saarlandes
Preise:
2007: Forschungspreis der „Freunde des Universitätsklinikums des Saarlandes“
Zehn wichtigste Veröffentlichungen
Pemsel A, Rumpf S, Roemer K, Heyne K, Vogt T, Reichrath J. (2018)
“Tandem Affinity Purification and Nano HPLC-ESI-MS/MS Reveal Binding of Vitamin
D Receptor to p53 and other New Interaction Partners in HEK 293T Cells.”
Anticancer Research 2018 Feb;38(2):1209-1216. PubMed PMID: 29374759. DOI: 10.21873/anticanres.12341
Heyne K, Kölsch K, Bruand M, Kremmer E, Grässer FA, Mayer J, Roemer K (2015)
„Np9, a cellular protein of retroviral ancestry restricted to human, chimpanzee and
gorilla, binds and regulates ubiquitin ligase MDM2.“ Cell Cycle. 2015 Jun 23. 14(16):2619-33.
DOI: 10.1080/15384101.2015.1064565
Heyne K, Heil TC, Bette B, Reichrath J, Roemer K (2015)
“MDM2 binds and inhibits vitamin D receptor.” Cell Cycle. 2015 Jul 3;14(13):2003-10. DOI: 10.1080/15384101.2015.1044176
Schmitt K, Heyne K, Roemer K, Meese E, Mayer J (2015)
„HERV-K(HML-2) rec and np9 transcripts not restricted to disease but present in
many normal human tissues.” Mobile DNA Mar 5;6:4. DOI: 10.1186/s13100-015-0035-
7. eCollection 2015.
Heyne K, Förster J, Schüle R, Roemer K (2014)
„Transcriptional repressor NIR interacts with the p53-inhibiting ubiquitin ligase
MDM2.“ Nucleic Acids Research 42 (6) (3565-3579). DOI: 10.1093/nar/gkt1371
Heyne K, Winter C, Gerten F, Schmidt C, Roemer K (2013)
„A novel mechanism of crosstalk between the p53 and NFκB pathways: MDM2 binds
and inhibits p65RelA.“ Cell Cycle 12(15) (2479-2492). DOI: 10.4161/cc.25495
Heyne K, Conrad M, Dohmen D, Huwer J, Assmann G, Roemer K (2010)
“Differential basal levels of MDM-2 transcription induced by p53-P72 and p53-R72.“
Cell Cycle 9 (4028-4030). DOI: 10.4161/cc.9.19.13467
Heyne K, Willnecker V, Schneider J, Conrad M, Raulf N, Schüle R, and Roemer K (2010)
„NIR, an inhibitor of histone acetyltransferases, regulates transcription factor TAp63
and is controlled by the cell cycle.“ Nucleic Acids Research 38 (10) (3159-3171). DOI: 10.1093/nar/gkq016
Heyne K, Schmitt K, Mueller D, Armbruester V, Mestres P, Roemer K (2008)
“Resistance of mitochondrial p53 to dominant inhibition.“ Molecular Cancer 12 (7:54). DOI: 10.1186/1476-4598-7-54
Hublitz P, Kunowska N, Mayer UP, Müller JM, Heyne K, Yin N, Fritzsche C, Poli C, Miguel L, Schupp IW, van Grunsven LA, Poitiers N, van Dorsselaer A, Metzger E, Roemer K, and Schule R (2005)
“NIR is a novel INHAT-repressor that modulates the transcriptional activity of p53.”
Genes & Development 19 (2912-2924). DOI: 10.1101/gad.351205